Er regjeringen i rute med å implementere det nasjonale pasientforløpet for langvarig utmattelse uten kjent årsak, inkludert CFS/ME, i 2023, slik det fremgår på Helsedirektoratet sine nettsider, og …

Er regjeringen i rute med å implementere det nasjonale pasientforløpet for langvarig utmattelse uten kjent årsak, inkludert CFS/ME, i 2023, slik det fremgår på Helsedirektoratet sine nettsider, og hvis ikke, hva er regjeringens tidsplan for implementering av pasientforløp/pakkeforløp for denne pasientgruppen?

Under Solberg-regjeringen ble det igangsatt arbeid med å utvikle pakkeforløp for langvarig utmattelse uten kjent årsak inkl. CFS/ME. Målet var, slik jeg har forstått det, at forslaget skulle sendes på høring tidlig i 2022 og at publisering og implementering skulle skje 2. halvår 2022. I mellomtiden har det vært et regjeringsskifte, og begrepet pakkeforløp er endret til pasientforløp. Det er likevel uvisst hvordan dette arbeidet er fulgt opp. På Helsedirektoratet sine hjemmesider står følgende, pr 29.9.2023:

"Nasjonalt pasientforløp langvarig utmattelse uten kjent årsak inkludert CFS/ME skal implementeres i spesialisthelsetjenesten og alle kommuner i løpet av 2023. Det legges til rette for at første pasient kan registreres i pasientforløpet fra januar 2024".

Regjeringen er opptatt av at personer med ME skal ha et godt tilbud av høy kvalitet. Jeg har møtt ME-pasienter som er fortvilet over situasjonen de er i. De er alvorlig syke, og noen forteller om manglende oppfølging og behandling. Fafo og SINTEF avsluttet nylig det samfunnsvitenskapelige prosjektet Tjenesten og Meg, som har undersøkt ME-sykes tjenestebruk og tjenesteopplevelser. Et hovedfunn er at mange ME- syke opplever at tjenestene i liten grad møter deres behov. Denne kunnskapen må vi ta med oss for å forbedre våre felles offentlige tjenester.
Helse- og omsorgsdepartementet har, i forbindelse med mitt svar til representanten Wilhelmsen Trøen, bedt Helsedirektoratet om en status for arbeidet med nasjonalt pasientforløp. Helsedirektoratet informerer om at pasientforløpet om langvarig utmattelse uten kjent årsak, inkludert CFS/ME, har vært på ekstern høring og at de arbeider med gjennomgang av høringsinnspill. Det er både positive og kritiske høringsuttalelser. Ifølge direktoratet dreier mange av de kritiske innspillene seg om økte behov for både personell og kompetanse for å ivareta pasientgruppen. Disse innspillene krever grundigere vurdering og analyser før pasientforløpet kan innføres.