Kan statsråden redegjøre for status i oppfølgingen av Direktoratet for medisinske produkters utredning «Virkemidler for å styrke tilgangen til kritiske antibiotika», hvilke av de foreslåtte tiltakene …

Kan statsråden redegjøre for status i oppfølgingen av Direktoratet for medisinske produkters utredning «Virkemidler for å styrke tilgangen til kritiske antibiotika», hvilke av de foreslåtte tiltakene regjeringen vil følge opp, og om statsråden vil sette en konkret tidsplan slik at man får styrket legemiddelberedskapen og sikre tilgang til kritiske legemidler både i normalsituasjon og ved kriser?

Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har det overordnede ansvaret for beredskap for medisinske produkter. DMP leverte 13. februar 2026 utredningen «Virkemidler for å styrke tilgangen til kritiske antibiotika» til Helse- og omsorgsdepartementet.

Utredningen er omfattende og inneholder konkrete forslag til tiltak som DMP mener kan bidra til å styrke legemiddelberedskapen og sikre tilgang til kritiske legemidler både i normalsituasjon og ved kriser. Flere av tiltakene gjelder blant annet anskaffelser, leveringssikkerhet, økonomiske virkemidler og bedre insentiver for leverandører.

DMPs rapport av 13. februar 2026 identifiserer og beskriver ulike virkemidler som kan bidra til å styrke forsyningssikkerheten for kritiske antibiotika. Det er behov for målrettede tiltak som kan bidra til å håndtere markedssvikt, understøtte en ansvarlig antibiotikabruk og begrense utviklingen av antibiotikaresistens, samtidig som rammevilkårene for leverandører styrkes. Dette gjelder særlig for antibiotika til bruk utenfor sykehus, hvor markedet i flere tilfeller er sårbart.
DMP har levert en omfattende rapport med grundige faglige vurderinger, utarbeidet i dialog med relevante offentlige og private aktører. Direktoratet peker samtidig på at anbefalingene er overordnede og at flere av de foreslåtte tiltakene krever nærmere utredning.
På denne bakgrunn vurderer jeg at det er behov for en nærmere og mer helhetlig vurdering av de foreslåtte tiltakene, herunder en utredning av de langsiktige konsekvensene, før det tas stilling til eventuell innføring. Det er også behov for å vurdere tiltakene i lys av utviklingen i EUs regelverk, herunder virkemidlene som følger av EUs forslag til revisjon av legemiddellovgivningen og forordningen om kritiske legemidler (Critical Medicines Act).
Jeg vil derfor følge opp rapporten gjennom et nytt oppdrag til DMP, hvor det legges til grunn at relevante aktører involveres i det videre arbeidet.