Hva vil helseministeren gjøre for å sikre at Gammacore blir tilgjengelig for pasienter rammet av klasehodepine raskest mulig, hva vil regjeringen gjøre for å sikre at helseforetakene ikke trenerer …

Hva vil helseministeren gjøre for å sikre at Gammacore blir tilgjengelig for pasienter rammet av klasehodepine raskest mulig, hva vil regjeringen gjøre for å sikre at helseforetakene ikke trenerer innføringen, og vil helseministeren bidra til at pasientene får midlertidige løsninger for Gammacore eller andre tilbud i påvente av permanente ordninger mens anbudsprosessene gjennomføres?

Klasehodepine er en hjernesykdom som gir anfall av brutale smerter. Smertene er helt på toppen av smerteskalaen for hva et menneske kan oppleve, og anfallene kan vare alt fra 15 minutter til tre timer.
Ca. 0,1 % av befolkningen har klasehodepine. I Norge betyr det omlag 5 500 personer, mens 600 personer har en kronisk variant. Det finnes ingen reell behandling. Sykdommen kalles «selvmordshodepine». For pasientene som er rammet av sykdommen kan enhver kime til håp om lindring utgjøre forskjellen mellom liv og død.
Gammacore er et ikke-medikamentelt hjelpemiddel for klasehodepine, som ble godkjent av Beslutningsforum i februar 2025, og besluttet innført som behandlingsalternativ for pasienter med klasehodepine. Til tross for vedtaket er apparatet ikke tilgjengelig før tidligst oktober 2026.
Gammacore kan endre livene til de 600 kroniske pasientene av klasehodepine, som lider under daglige anfall, uten å kreve injeksjoner eller kirurgiske inngrep.
Dette har i brev fra helsedepartementet vært begrunnet med at det må gjennomføres en offentlig anskaffelsesprosess, og at departementet ikke kan gripe inn i denne. I mellomtiden får pasienter avslag på søknader om apparatet, og lever i sterke smerter med svært begrensede muligheter for lindring og alternativer.
Pasientmiljøene krever en midlertidig løsning for å sikre tilgang før 2026. Helseministeren må gi en forklaring på hvorfor prosessen tar så lang tid, og hva som kan gjøres for å fremskynde den. Vi må ha en raskere implementering av nye godkjente behandlingsmetoder og mer tydelig ansvarliggjøring av Sykehusinnkjøp og helseforetakene.
Det er tydelig stor frustrasjon blant mennesker som rammes av klasehodepine. Pasientene opplever å stå alene i møte med et tungrodd system og trangsynt helsevesen.
Gammacore er godkjent og dokumentert effektivt, men pasientene i Norge får likevel ikke tilgang. Ett år fra eller til for en som er rammet av klasehodepine, kan bety liv eller død fordi smertene er så utholdelige.

Jeg har forståelse for at klasehodepine kan gi betydelig redusert livskvalitet hos de som rammes av denne sjeldne tilstanden. Beslutningsforum godkjente gammaCore i februar 2025. GammaCore er aktuelt for bruk hos pasienter der dagens standardbehandling ikke har tilstrekkelig effekt.
For at gammaCore skal kunne tas i bruk på generell basis må produktet inngå i helseforetakenes nasjonale rammeavtale for elektroterapeutiske behandlingshjelpemidler. Eksisterende avtale som ble inngått i 2022 er imidlertid forlenget til 1. oktober 2026, og før ny rammeavtale inngås mellom leverandør og regionale helseforetak, må nødvendig anskaffelsesprosesser gjennomføres. Dette sikrer at anskaffelsen skjer i tråd med gjeldende regelverk og på en måte som ivaretar kvalitet, pasientsikkerhet og likeverdig tilgang. Jeg er imidlertid enig med representanten Haltbrekken i at det må komme på plass så snart som mulig.
Sykehusinnkjøp har, på vegne av de de regionale helseforetakene, publisert en intensjonskunngjøring med intensjon om å inngå en rammeavtale for transkutan vagusnervestimulering mot klasehodepine, og har over lenger tid hatt tett dialog med leverandør for å få på plass en avtale. Det fremgår av beslutningsgrunnlaget til Beslutningsforum at gammaCore likevel vil kunne gjøres tilgjengelig for et begrenset antall pasienter, som en midlertidig løsning.